У вакцинирующихся в России жителей ЕС могут появиться проблемы с сертификатами вакцинации

БРЮССЕЛЬ, 19 апреля. /ТАСС/. У граждан стран Евросоюза, выезжающих вакцинироваться от коронавируса в Россию и другие страны, могут возникнуть проблемы с будущими сертификатами вакцинации в ЕС. Об этом заявил в понедельник на брифинге официальный представитель Еврокомиссии (ЕК) Эрик Мамер, отвечая на вопрос о набирающем обороты в ЕС "вакцинном туризме", главным направлением которого является Россия.

"ЕС сейчас работает над созданием зеленого цифрового пропуска (сертификата вакцинации ЕС), который будет основан только на вакцинах, утвержденных Европейским агентством лекарственных средств. Поэтому выиграют те, кто останется и подождет [до лета, когда в ЕС будет достаточно вакцины]", - сказал он. Таким образом, ЕК предупредила, что "вакцинные туристы" могут не получить никаких бонусов, которые будет давать вакцинация на территории Евросоюза.

Впрочем, Мамер признал, что, согласно подготовительным документам Еврокомиссии, не одобренные европейским медрегулятором вакцины, могут быть "включены в зеленый цифровой пропуск ЕС только по решению отдельных государств сообщества (и это решение будет иметь силу только на территории этих стран - прим. ТАСС)". Ожидается, что этот документ должен упростить его обладателю процедуру трансграничных поездок, также возможно его использование для получения упрощенного доступа к различным услугам, например возможности посетить ресторан, которые сейчас в большинстве стран Европы закрыты из-за COVID-19.

В свою очередь, как заявил представитель Еврокомиссии по вопросам здравоохранения Стефан Де Кеерсмакер, Еврокомиссия "верит, что ее цель вакцинировать 70% взрослого населения ЕС к концу лета 2021 года достижима с учетом ускорения поставок вакцины". Он также подчеркнул, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) "подтвердила эффективность и безопасность по всем вакцинам, включенным в европейский вакцинный портфель".

В настоящий момент в вакцинный портфель ЕС включены четыре вакцины: Pfizer, Moderna, AstraZeneca, в отношении которой ряд стран ЕС ввели ограничения по применению в связи с опасными побочными эффектами, а также Johnson & Johnson, которая заморозила поставки в ЕС 13 апреля из-за подозрений в наличии у этой вакцины опасных побочных эффектов.

Российский "Спутник V" в настоящее время проходит сертификацию в ЕМА. Однако в его отношении агентство проводит стандартную процедуру разрешения препарата, в отличие от западных компаний, с которыми Еврокомиссия в 2020 году заключила контракты на предзаказ вакцин. Их продукция была сертифицирована ЕМА в ускоренном порядке.