ФМБА решит, как назвать свою вакцину от COVID-19, после клинических исследований
Заместитель главы ФМБА Игорь Борисевич ранее сообщил, что агентство рассчитывает к концу года получить данные об эффективности и безопасности своей вакцины
МОСКВА, 16 июня. /ТАСС/. Решение о названии вакцины от коронавируса, разрабатываемой в Федеральном медико-биологическом агентстве (ФМБА) России, будет принято только после успешного прохождения клинических испытаний препарата. Об этом сообщили в среду в пресс-службе Санкт-Петербургского института вакцин и сывороток ФМБА России.
"Вопрос о наименовании препарата, под которым он будет выпущен в обращение, будет решаться ФМБА России только после успешного прохождения доклинических и клинических исследований вакцины", - говорится в сообщении.
Ранее заместитель главы ФМБА Игорь Борисевич на Петербургском международном экономическом форуме сообщил, что агентство рассчитывает к концу года получить данные об эффективности и безопасности своей вакцины от коронавируса. Замруководителя агентства Татьяна Яковлева также поясняла, что разрабатываемая агентством вакцина вырабатывает не только гуморальный иммунитет для определенных белков, но и клеточный, нацеленный на консервативные белки. По ее словам, вакцина будет защищать организм при любой мутации вируса.