Reuters: регулятор ЕС может провести экспертизу "Спутника V" в I квартале 2022 года
По данным агентства, принятие решения по российской вакцине до конца 2021 года "сейчас совершенно не представляется возможным"
ТАСС, 21 октября. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) может начать экспертизу российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в первом квартале 2022 года, если получит недостающие данные до конца ноября. Об этом в четверг со ссылкой на источники сообщило агентство Reuters.
Если необходимая информация будет предоставлена регулятору в указанные сроки, "решение вполне может быть принято в первом квартале следующего года". "Принятие EMA решения [о вакцине "Спутник V"] до конца [2021] года сейчас совершенно не представляется возможным", - отметил собеседник агентства.
"Спутник V" был зарегистрирован в России 11 августа 2020 года и стал первой в мире официально зарегистрированной вакциной от коронавируса. Сейчас препарат зарегистрирован в 70 странах с общим населением 4 млрд человек. Регулятор ЕС 4 марта сообщил о начале процедуры последовательной экспертизы "Спутника V".