МОСКВА, 27 мая. /ТАСС/. Российская фармацевтическая компания "Акрихин" подала иск в Арбитражный суд Москвы к российской "дочке" британо-шведской фармкомпании AstraZeneca, следует из картотеки арбитражных дел.
Как пояснили ТАСС в пресс-службе "Акрихина" иск подан о защите деловой репутации. "Фармацевтическая компания "Акрихин" доводит до вашего сведения о подаче искового заявления в адрес компании "Астра Зенека" о защите деловой репутации. <…> "Акрихин" в ближайшее время дополнит иск имущественным требованием, размер которого составит 1 млрд рублей", - говорится в сообщении.
Причиной обращения в суд стало высказывание директора по корпоративным вопросам в сфере организации здравоохранения и общественного здоровья "Астра Зенеки" Виталия Дембровского в ходе Российского фармацевтического форума им. Н.А. Семашко. По его словам, "Акрихин" ввел в оборот препарат от диабета "Фордиглиф", несмотря на действующий патент на оригинальный препарат "Форсига" от AstraZeneca. Как отметил Дембровский, это является "грубым нарушением патентного законодательства".
Как пояснили в "Акрихине", "Астра Зенека" получила патент на производство в России препарата "Форсига" в мае 2003 года. Патент давал ей право единолично выпускать лекарство до 15 мая 2023 года. После истечения срока действия патента "Астра Зенека" в течение полугода могла продлить его действие, но не успела этого сделать. "Акрихин" зарегистрировал "Фордиглиф" в августе 2023 года. Затем "Астра Зенека" получила новый патент на препарат со сроком действия до 2028 года, который был оспорен в суде по интеллектуальным правам.
"Астра Зенека" открыто препятствует выводу на рынок отечественных препаратов, не упоминая факт наличия постановления президиума суда по интеллектуальным правам от 23 октября 2023 года по делу N СИП-552/2022 года, на основании которого было установлено, что патент на изобретение №2746132 был выдан в нарушение норм действующего законодательства. Данное постановление вступило в законную силу", - подчеркнули в "Акрихине".
По мнению компании, высказывания Дембровского в том числе направлены на "создание неправомерных конкурентных преимуществ путем очернения репутации компании "Акрихин". Ссылаясь на действующий специальный инвестиционный контракт (СПИК), заключенный с Минпромторгом, "Астра Зенека" стремится сохранить патентную монополию и ограничить доступность социально-значимого препарата для российских пациентов, подчеркнули в "Акрихине".
Позиция "Астра Зенеки"
Действие патентной защиты на оригинальный препарат "Форсига" было в очередной раз подтверждено Федеральным институтом промышленной собственности Роспатента 14 мая 2024 года, продление патента произведено в соответствии с законом, сообщили ТАСС в пресс-службе "Астра Зенеки". "Утверждая обратное, "Акрихин" ставит под сомнение репутацию государственных органов, намекая на совершение ими неправомерных действий, и оказывает давление на суд, который рассматривает патентный спор", - отметили в компании.
Препарат "Форсига" полностью производится на территории России на собственном заводе компании "Астра Зенека" в рамках СПИК с Минпромторгом РФ и Калужской областью. Дефектуры лекарства не было и нет, завод полностью удовлетворяет потребности российской системы здравоохранения. "Утверждение компании "Акрихин" о "срыве" исполнения СПИК может быть расценено только как клевета", - подчеркнули в "Астра Зенека".
По данным компании, действия "Акрихин" привели к ущербу для "Астра Зенеки", превысившему 500 млн рублей и продолжающему расти. Для прекращения практики "нелегального" вывода дженериков до окончания патентной защиты оригинальных препаратов "Астра Зенека" обратилась в ФАС России, правоохранительные и судебные органы. "Также мы ожидаем 4 июня 2024 года решений Верховного суда РФ, которые, надеемся, помогут всем участникам рынка вернуться в правовое поле", - добавили в компании.