МОСКВА, 22 января. /ТАСС/. Цех по производству лиофилизированных и жидких инъекционных лекарственных препаратов и глазных капель открылся после реконструкции в Москве на базе "Московского эндокринного завода" (находится в ведении Минпромторга России). Об этом говорится в сообщении Минпромторга.
В церемонии открытия приняли участие министр промышленности и торговли Российской Федерации Денис Мантуров и мэр Москвы Сергей Собянин.
"После реконструкции на площадях цеха удалось увеличить мощность выпуска инъекционных лекпрепаратов вдвое, до 40 млн единиц в год, а также организовать их производство в новых формах выпуска - в преднаполненных шприцах, мощностью 30 млн единиц в год, и лиофилизированных препаратов в стеклянных флаконах, мощностью 6,5 млн единиц в год", - отметил глава Минпромторга России.
По его словам, "Московскому эндокринному заводу" в 2019 году удалось осуществить ввоз незарегистрированных в России препаратов для детей с эпилепсией. "Кроме того, в рамках организации собственного производства таких препаратов МЭЗ внедряет растворы "Диазепам" и "Мидазолам", которые готовятся к проведению клинических исследований, и таблетки "Клобазам". Отмечу - производство растворов начнется уже в этом году", - подчеркнул Мантуров.
В свою очередь Собянин отметил, что Московский эндокринный завод является важнейшим предприятием с точки зрения импортозамещения. "Это важнейшее предприятие с точки импортозамещения и обеспечения наркотическими и психотропными веществами нашей медицины, московского здравоохранения, аптек, обеспечения больных онкологией, обезболивающих лекарств. Большая часть продукции - это жизненно важные лекарства, которые необходимы людям, замены которым нет", - сказал мэр Москвы.
Он отметил, что завод занимает в области лидирующую позицию. "Сегодня вы заняли лидирующую позицию в этой области - 95% производите психотропных и наркотических веществ в стране", - добавил Собянин, отметив, что рад, что завод продолжает развиваться.
ФГУП "МЭЗ", основанное в 1943 году, является высокотехнологичным фармацевтическим производством, соответствующим международному стандарту GMP, и занимает лидирующие позиции по производству линейки социально-значимых лекарственных препаратов (анальгетики, а также лекарственные препараты, применяемые в офтальмологии, кардиологии, гинекологии и психоневрологической практике, анестезиологии, противовоспалительного и метаболического действия): более 90 наименований готовых лекарственных препаратов, из них 58 входят в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов); лекарственные препараты представлены в 12 странах ближнего и дальнего зарубежья.
Предприятие обладает компетенциями в разработке и производстве лекарственных средств, имеет собственные управления научных и фармацевтических разработок, виварий, функционирует аккредитованная испытательная лаборатория.
В новость были внесены изменения (15:00 время мск) — добавлены комментарии Собянина.