НОВОСИБИРСК, 6 сентября. /ТАСС/. Первый за Уралом пациент получил не имеющий аналогов препарат для терапии болезни Бехтерева, разработанным учеными РНИМУ им. Н. И. Пирогова и компанией BIOCAD. Об этом сообщили в пресс-службе Института цитологии и генетики (ИЦИГ) СО РАН, который находится в Новосибирске.
"Введение препарата осуществлялось на базе антицитокинового центра НИИКЭЛ под тщательным контролем врачей. После проведенной инфузии пациент чувствует себя хорошо", - говорится в распространенном сообщении.
Как отметили в пресс-службе НИИ клинической и экспериментальной лимфологии - филиала Института цитологии и генетики (ИЦиГ) СО РАН, начало применения нового препарата важно как врачам, так и ученым. Институт участвовал во второй фазе клинических исследований препарата, а сейчас участвует в третьей.
Первым за Уралом пациентом, получившим терапию сенипрутугом, стал 35-летний мужчина с подтвержденным диагнозом рентгенологического аксиального спондилоартрита (анкилозирующего спондилита или болезни Бехтерева). Заболевание дебютировало у пациента семь лет назад, предыдущая терапия не давала положительного эффекта.
НИИКЭЛ - пока единственный за Уралом медицинский центр, где началось применение нового препарата. В Новосибирске на базе клиники НИИКЭЛ медицинскую помощь смогут получить пациенты из регионов Сибирского и Дальневосточного федеральных округов.
В апреле лекарственный препарат был зарегистрирован Минздравом России, а в июне компания BIOCAD объявила о выпуске первой партии препарата в гражданский оборот.
О болезни и препарате
Болезнь Бехтерева - хроническое заболевание, при котором антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Боль и скованность в позвоночнике может привести к ограничениям в подвижности.
Препарат разработали ученые Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН совместно с отечественной фармацевтической компанией "Биокад", он был зарегистрирован Минздравом России 24 апреля 2024 года.
Разработка российских ученых представляет собой моноклональное антитело, потенциально способствующее торможению и остановке иммуновоспалительного процесса с перспективами предотвращения прогрессирования аксиального спондилоартрита (болезни Бехтерева). В отличие от существующих опций терапии, действие лекарственного средства направлено на инициальный элемент механизма развития заболевания, а не на устранение проявлений иммунного воспаления.