Двойная иммунотерапия рака мозга продлила жизнь пациентам более чем на год

Ни одна другая форма иммунотерапии не позволяла достичь подобных результатов, заявил доцент PSU Стивен Бэгли
Редакция сайта ТАСС
01 июня, 12:09

МОСКВА, 1 июня. /ТАСС/. Двойная иммунотерапия на базе "перепрограммированных" Т-клеток, нацеленная на борьбу с агрессивными формами глиобластомы, продлила жизнь сразу нескольким пациентам более чем на 12 месяцев, что продемонстрировало высокую перспективность этой методики лечения рака мозга. Об этом сообщила пресс-служба медицинской школы Университета штата Пенсильвания (PSU).

"Для нас было чем-то необыкновенным увидеть, как на наших глазах исчезали рецидивы опухолей, так как в прошлом ни одна другая форма иммунотерапии не позволяла достичь подобных результатов. До начала наших испытаний опухоли у этих пациентов росли с очень большой скоростью. Наша терапия позволила изменить траекторию развития болезни, что очень важно для всех носителей глиобластомы", - заявил доцент PSU Стивен Бэгли, чьи слова приводит пресс-служба вуза.

Ученые уже несколько лет адаптируют CAR-T иммунотерапию для лечения глиобластомы, одной из самых смертоносных и агрессивных форм рака мозга. Несколько лет назад ученые модифицировали эту терапию таким образом, что она заставляет Т-клетки пациентов распознавать два белка, которые активно вырабатываются раковыми клетками мозга, пептиды IL13RA2 и EGFRv3.

Год назад исследователи опубликовали первые промежуточные итоги клинических испытаний с участием шести пациентов, в рамках которых медикам удалось значительно замедлить рост опухоли и уменьшить объем новообразований у всех добровольцев. Эти успехи открыли дорогу для расширения испытаний и подключения к ним еще 18 пациентов, у которых глиобластома повторно развилась после удаления первичной опухоли.

Как показали последующие наблюдения, введение в их организм иммунотерапии привело к значительному уменьшению объема опухоли у 62% добровольцев, у которых ее изначальный объем превышал 1 куб. см. При этом 43% добровольцев прожили больше года после начала терапии, тогда как подавляющее большинство носителей рекуррентной глиобластомы умирает через шесть - девять месяцев после повторного появления рака.

В одном случае, по словам ученых, им удалось полностью стабилизировать состояние пациента и полностью остановить рост опухоли. На настоящий момент он прожил более 16 месяцев и находится в стабильном состоянии несмотря на то, что на момент начала терапии раковые клетки активно распространялись по его телу. Это дает надежды на то, что внедрение двойной CAR-T терапии глиобластомы в клиническую практику поможет спасти большое число жизней носителей этой опухоли, подытожили медики.

О глиобластоме

Глиобластома представляет собой один из самых распространенных типов рака мозга. По текущим оценкам медиков, подобные злокачественные опухоли каждый год возникают у примерно 300 тыс. жителей Земли. Большинство пациентов умирают от глиобластомы в течение 12-18 месяцев, и только 9% остаются живы через два года после постановки диагноза.