20 декабря 2021, 14:37,
обновлено 20 декабря 2021, 15:06
Пандемия COVID-19

Минздрав разрешил "Генериуму" провести исследования вакцины от COVID-19 в форме спрея

Испытания пройдут с 20 декабря 2021 года по 31 декабря 2023 года среди 1 320 пациентов в 13 медицинских организациях

МОСКВА, 20 декабря. /ТАСС/. Минздрав РФ разрешил компании "Генериум" провести клинические исследования вакцины от коронавируса в форме спрея, следует из данных государственного реестра лекарственных средств.

"Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и иммуногенности интраназальной вакцины GNR-099 по сравнению с вакциной "Гам-ковид-вак" у здоровых добровольцев", - говорится в протоколе.

Согласно данным реестра, исследования комбинированной векторной вакцины для профилактики коронавируса в форме назального спрея будет проводить "Генериум" совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи. Испытания пройдут с 20 декабря 2021 года по 31 декабря 2023 года среди 1 320 пациентов в 13 медицинских организациях, расположенных в Москве, Санкт-Петербурге, Саратове, Нижнем Новгороде, Саранске, Ярославле, Смоленске и Воронеже.