Все новости
Обновлено 

ФМБА подало заявку на регистрацию вакцины от коронавируса "Конвасэл"

Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения

МОСКВА, 21 января. /ТАСС/. Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал в Минздрав РФ заявку на регистрацию вакцины от коронавируса "Конвасэл", следует из данных государственного реестра лекарственных средств.

Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объем одной дозы составляет 0,5 мл. Срок годности вакцины составляет шесть месяцев.

31 декабря руководитель ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что вакцина может быть зарегистрирована до конца первого квартала 2022 года. В июне 2021 года были завершены доклинические исследования вакцины, в результате которых были доказаны ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.

По данным ФМБА, основными механизмами действия вакцины являются выработка специфического клеточного иммунного ответа, выработка фенотипа центральных клеток памяти, а также развитие внутриклеточного вируснейтрализующего ответа.