11 февраля 2022, 13:56,
обновлено 11 февраля 2022, 14:39
Пандемия COVID-19

Центр Чумакова обсудит с ВОЗ поставки вакцины от желтой лихорадки и одобрение "Ковивака"

Кирилл Кухмарь/ ТАСС

Глава центра Айдар Ишмухаметов сообщил, что визита в Москву представителей Всемирной организации здравоохранения, ЮНИСЕФ, Глобального альянса по вакцинам и иммунизации и Фонда Билла и Мелинды Гейтс ожидают в первой половине 2022 года

МОСКВА, 11 февраля ./ТАСС/. Центр им. Чумакова ждет в первой половине 2022 года визита в Москву представителей Всемирной организации здравоохранения, ЮНИСЕФ, Глобального альянса по вакцинам и иммунизации (ГАВИ) и Фонда Билла и Мелинды Гейтс для обсуждения расширения производства и поставок в другие страны российской вакцины от желтой лихорадки, а также перспектив одобрения вакцины от ковида "Ковивак" для международного применения. Об этом сообщил ТАСС генеральный директор Центра, член-корреспондент Российской академии наук (РАН) Айдар Ишмухаметов.

"Наш Центр аттестован Всемирной организацией здравоохранения и с 2009 года осуществляет массовые поставки созданной нашими учеными вакцины от желтой лихорадки (ВЖЛ) в активные очаги этой инфекции по линии агентств ООН в рамках международных программ иммунизации. До настоящего времени центр остается единственным в России производителем вакцин, результативно аттестованным ВОЗ", - отметил он.

"В рамках выполнения центром постаттестационных обязательств запланирован совместный мониторинговый визит ВОЗ, ЮНИСЕФ, ГАВИ и международного Фонда Билла и Мелинды Гейтс для обсуждения технических вопросов по увеличению производства ВЖЛ для нужд ООН, влияния пандемии COVID-19 на эффективность вакцинопрофилактики других инфекций, а также перспективы одобрения ВОЗ вакцины "Ковивак" для международного применения", - добавил Ишмухаметов.

Глава Центра им. Чумакова отметил, что после первичной заявки, поданной в апреле 2021 года в ВОЗ на проведение оценки вакцины "Ковивак" (с ее последующим включением в международный Список использования в чрезвычайных ситуациях - EUL), Центр проводит дополнительные клинические исследования вакцины на добровольцах старше 60 лет.

"Изучение безопасности и иммунологической эффективности вакцины в данной возрастной группе является непременным условием начала процедуры оценки ВОЗ (Considerations for evaluation of COVID-19 vaccines v25112020 - Рекомендации по оценке вакцин для профилактики COVID-19). По завершении исследования отчет будет направлен в ВОЗ, а процедура оценки вакцины "Ковивак" продолжена", - пояснил он.

О центре

Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова создан на базе Института полиомиелита и вирусных энцефалитов Академии медицинских наук (АМН) СССР. Основателем и первым директором института (до 1972 года) был академик АМН СССР Михаил Чумаков.

В настоящее время центр является одним из ведущих мировых научных учреждений в области медицинской вирусологии, в том числе в изучении полиомиелита и других энтеровирусных инфекций, клещевого энцефалита, коронавируса и вирусных гепатитов. Центр обладает собственным биотехнологическим производством вакцин для календаря прививок.