МОСКВА, 16 февраля. /ТАСС/. Минздрав России выдал разрешение Центру им. Гамалеи на проведение I-II фаз клинических исследований вакцины против коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP). Соответствующая информация опубликована в среду в государственном реестре министерства.
Как следует из реестра, исследование I-II фазы будет проводиться на добровольцах в возрасте 18-55 лет "для оценки переносимости, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата - вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2)".
Отмечается, что мероприятия планируется провести на базе семи медучреждений Санкт-Петербурга, Кирова, Перми, Новосибирской области, Москвы и Московской области. В исследованиях примут участие 600 человек.
"Цель клинического исследования: оценка переносимости, безопасности и иммуногенности оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов", - сказано на сайте.