EMA начало оценку заявки на выдачу регистрационного удостоверения для вакцины Vidprevtyn

В ЕС одобрены для использования четыре вакцины, еще несколько препаратов, в том числе российский "Спутник V", находятся на стадии последовательной экспертизы

Редакция сайта ТАСС

30 марта 2022, 14:44

ГААГА, 30 марта. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств приступило к оценке заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины против коронавируса Vidprevtyn, разработанной французской фармакологической корпорацией Sanofi. Об этом говорится в распространенном в среду сообщении регулятора.

Читайте также

Все о коронавирусе: подборка актуальных материалов

"Комитет по лекарственным средствам для человека начал оценку заявки", - говорится в документе.

В настоящее время в ЕС одобрены для использования четыре вакцины. Это препараты американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech, американской компании Moderna, британско-шведской AstraZeneca, а также вакцина от Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson. Еще несколько препаратов, в том числе российский "Спутник V", находятся в ЕС на стадии последовательной экспертизы.

Пандемия COVID-19