РИО-ДЕ-ЖАНЕЙРО, 5 мая. /ТАСС/. Бразильское Национальное агентство по санитарному надзору (Anvisa) в среду зарегистрировало препарат молнупиравир для лечения заболевания, вызываемого коронавирусной инфекцией нового типа. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.
"Руководство Anvisa в среду, 4 мая, разрешило экстренное применение препарата молнупиравир компании Merck Sharp & Dohme для лечения COVID-19", - говорится на сайте фармакологического регулятора. Отмечается, что данное лекарство ранее было одобрено регуляторами США, ЕС, Японии, Великобритании, Австралии, а также Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и уже используется в 17 странах.
Препарат будет назначаться взрослым пациентам с ковидом, у которых имеется повышенный риск ухудшения состояния и развития тяжелой формы заболевания и которым не требуется искусственная вентиляция легких и не подходят другие варианты лечения. Отмечается, что он противопоказан беременным и кормящим, поскольку в высоких дозах может представлять риск развития плода.
Молнупиравир - экспериментальный противовирусный препарат, разработанный американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics для лечения гриппа. Лекарство проявляет свое противовирусное действие за счет ошибок копирования во время репликации вирусной РНК. Было доказано, что препарат также активен в отношении ряда коронавирусов, включая SARS, MERS и SARS-CoV-2. Некоторые эксперты, как отмечают американские СМИ, ставят под сомнение эффективность и безопасность этого средства.