ФМБА ожидает разрешения на исследование лечебной онковакцины
МОСКВА, 25 мая. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России ожидает получения разрешения на клинические исследования лечебной онковакцины, сообщила журналистам в среду руководитель агентства Вероника Скворцова.
"Онковакцина - это лечебный препарат. Она построена на изучении антигенов, то есть специфических белков конкретной опухоли, конкретного пациента. Она всегда индивидуальна и уникальна. <…> Сейчас мы находимся на стадии получения разрешения на клинические исследования", - сказала она.
Скворцова пояснила, что если хирургически удалить 99,9% опухоли, но останутся ее единичные клетки, то они очень быстро начнут вновь распространяться.
"Данный подход, особенно, если он на ранних стадиях применен, то он позволяет очень эффективно уменьшить в объемах или вообще ликвидировать опухоль", - отметила она.
По данным ФМБА, у животных, на которых проводились исследования на модели колоректального рака, выживаемость улучшилась на 80%.
По словам Скворцовой, для использования таких препаратов необходимо внести изменения в законодательство. "Сейчас оно работает таким образом, что регистрировать можно препараты со стандартным составом, а в данном случае это невозможно", - отметила она.