МОСКВА, 25 мая. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует в 2022 году сделать основную работу по созданию аналога самого дорогого в мире препарата "Золгенсма" для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом журналистам сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова.
"Мы постараемся в этом году уже основную работу всю сделать, и это будет намного дешевле, чем оригинальный препарат. Потому что он стоит реально совершенно других денег, и только за счет монополии на мировом рынке, эти 150-180 млн рублей превышают в десятки раз реальную цену", - сказала она.
Скворцова напомнила, что в декабре 2021 года для этих целей в Центре мозга и нейротехнологий ФМБА был создан специальный комплекс персонифицированной медицины.
"Мы готовы это сделать, мы готовы это масштабировать до неких опытных партий. Возможно, этого будет достаточно с учетом редкости заболевания. Тогда мы просто перейдем уже на готовую формулу", - добавила она.
Ранее Скворцова сообщала, что учреждения ФМБА также готовы разработать другие аналоги зарубежных препаратов для лечения редких заболеваний и уже получили перечень соответствующих молекул. По ее словам, по шести препаратам аналоги могут быть готовы уже через полгода, еще по двум - в течение 8 месяцев.