МОСКВА, 23 июня. /ТАСС/. Незарегистрированные лекарственные препараты необходимо маркировать наравне с зарегистрированными, чтобы исключить риски поставок фальсифицированных и контрафактных лекарств. Об этом в четверг заявила заместитель директора департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России Айсылу Камалетдинова.
"Мы видим необходимость определенных поправок в 593-е постановление правительства по ускоренной регистрации лекарственных средств и ввоза их. Лежащие на поверхности изменения - это необходимость маркировки незарегистрированных препаратов в том числе, чтобы они в полноценной мере могли в закупочной процедуре участвовать. И чтобы у нас не терялась цепочка истинности этого препарата и исключить риски поставок контрафактных и фальсифицированных препаратов", - сказала она на круглом столе в Совете Федерации на тему "О стратегических приоритетах развития отечественной фармацевтической промышленности".
С 1 июля 2020 года маркировка стала обязательной для лекарств, которые производятся или ввозятся в Россию.