МОСКВА, 31 августа. /ТАСС/. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в среду разрешило применение особых формул вакцин компаний Moderna и Pfizer/BioNTech для ревакцинации от ковида, способных защитить от омикрон-штамма. Об этом сообщается на официальном сайте управления.
По сообщению регулятора, такие бустеры называются двухвалентными и предназначены для защиты от двух вариантов штамма "омикрон". FDA разрешила применять их не ранее, чем через два месяца после первичной и повторной прививки.
"Двухвалентная вакцина компании Moderna разрешена для применения в качестве однократной бустерной прививки для лиц старше 18 лет. Двухвалентная вакцина компании Pfizer/BioNTech разрешена для применения в качестве однократной бустерной прививки для лиц старше 12 лет", уточняется на сайте ведомства.
По данным агентства Reuters, представитель FDA Роберт Кэлифф считает, что применение этих обновленных бустерных вакцин позволит предупредить следующую прогнозируемую волну заболеваемости.
От введения в гражданский оборот эти препараты теперь отделяет одобрение экспертов из Центра по контролю и профилактике заболеваний США, которые рассмотрят данный вопрос в четверг, сообщает газета The Washington Post.