МОСКВА, 26 октября. /ТАСС/. Минздрав РФ выдал научно-производственному центру "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России разрешение на проведение клинических исследований биоэквивалентности препарата для лечения сахарного диабета II типа "Вилдаглиптин", а также "Галвус", разработанного швейцарской компанией "Новартис фарма", следует из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований.
"Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов "Вилдаглиптин", таблетки 50 мг (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), и "Галвус", таблетки 50 мг ("Новартис Фарма АГ", Швейцария) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак", - следует из реестра.
Уточняется, что исследование пройдет на базе Ростовской центральной районной больницы, в нем примут участие 45 здоровых добровольцев.