ПРЕТОРИЯ, 20 декабря. /ТАСС/. Комитет по здравоохранению парламента Гамбии считает, что индийская фармацевтическая компания Maiden Pharmaceuticals Limited несет ответственность за смерть в африканской стране как минимум 70 детей, употреблявших ее средство от кашля, которое вызывало почечную недостаточность. Об этом сообщило во вторник агентство Reuters со ссылкой на главу комитета Амаду Камара.
"Все указанные случаи острой почечной недостаточности у детей [в Гамбии] связаны с употреблением загрязненного медицинского препарата Maiden Pharmaceuticals", - заявил он в парламенте. Комитет призвал правительство страны подать соответствующий судебный иск против индийской компании.
Полиция Гамбии с октября ведет расследования обстоятельств смерти около 70 детей, которые могли быть связаны с употреблением сиропа с парацетамолом от кашля. Президент африканской страны Адама Барроу заявил, что расследование будет вестись самым тщательным образом. Одновременно глава государства распорядился приостановить действие лицензий у аптек, которые продавали сироп, а также у его компании-импортера.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила 5 октября глобальное предупреждение о четырех видах сиропа от кашля для детей, отметив, что эти средства могут быть связаны с возникновением почечной недостаточности, которая привела в Гамбии к летальным исходам в июле, августе и сентябре текущего года. Препараты, о которых идет речь, - это раствор прометазина для перорального применения, детские сиропы от кашля Kofexmalin и Makoff, а также сироп от простуды Magrip N. Все они произведены индийской фармацевтической компанией Maiden Pharmaceuticals Limited.
Правительство Индии также провело соответствующее расследование. На днях индийские власти проинформировали ВОЗ, что проверки образцов сиропа из партий, которые направлялись в Гамбию, показали, что средство соответствует по своим параметрам государственным требованиям.