СИДНЕЙ, 3 февраля. /ТАСС/. Австралийское управление терапевтических товаров (TGA) одобрило использование препаратов на основе психоактивных метилендиоксиметамфетамина (МДМА) и псилоцибина для лечения таких психических расстройств, как депрессия и посттравматический синдром. Об этом регулятор сообщил в пресс-релизе в пятницу.
Новые правила вступят в силу с 1 июля 2023 года. Как отмечают местные СМИ, Австралия станет первой страной, которая приняла решение официально разрешить использование этих психоактивных веществ в лечении.
"Начиная с 1 июля текущего года препараты, содержащие психоактивные вещества псилоцибин и МДМА, могут быть прописаны психиатрами, которые имеют специальную лицензию, для лечения определенных психических расстройств. TGA разрешит использование МДМА для лечения посттравматического стрессового расстройства и псилоцибина для резистентной депрессии. Это единственные психические заболевания, в отношении которых существуют достаточные доказательства в пользу эффективности [применения психоактивных веществ]", - говорится в пресс-релизе.
В TGA пояснили, что такой шаг необходим, поскольку до сих пор не разработаны достаточно эффективные способы лечения названных расстройств. При этом препараты на основе этих веществ пациенты смогут использовать только под контролем врачей. Соответствующим образом меняется и классификация псилоцибина и МДМА: вещества будут относиться к классу "препараты строгого контроля" при использовании в медицинских целях, в противном случае обе субстанции, которые являются наркотическими веществами, останутся в категории "запрещенные".
Австралийский регулятор уточняет, что пока в стране нет препаратов на основе псилоцибина и МДМА. Но врачи, имеющие лицензию, смогут самостоятельно приобретать и выписывать препараты с их содержанием, даже если они еще не прошли процедуру одобрения в TGA, заявили в регуляторе.