МОСКВА, 30 марта. /ТАСС/. Российское правительство утвердило порядок обращения индивидуально произведенных для конкретного пациента биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) и предоставления разрешений на их производство и применение. Соответствующие документы опубликованы на официальном портале правовой информации.
Как пояснили ТАСС в пресс-службе Минздрава России, принятые правительством постановления с 1 сентября 2024 года упрощают доступ к передовой терапии на основе клеточных технологий, обеспечивая при этом необходимые качество и безопасность их применения.
"Принятые акты делают возможным внедрение в практику разработанных ведущими научными медицинскими организациями клеточных технологий, сделав доступными для пациентов инновационные решения в области медицины, прежде всего - персонализированные", - отмечается в сообщении.
Ранее пресс-служба Минздраве РФ сообщала, что ведомство зарегистрировало первый биомедицинский клеточный продукт, который предназначен для лечения повреждений хряща коленного сустава.
Биомедицинские клеточные продукты - культивированные клетки человека, их широко используют в регенеративной медицине. Они могут быть родственными, не родственными и комбинированными.