МОСКВА, 12 октября. /ТАСС/. Примерно 75% добровольцев, которые примут участие в пострегистрационных испытаниях вакцины от коронавируса Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии "Вектор", получат препарат, плацебо же введут только четверти участников. Об этом сообщили в понедельник в пресс-службе Роспотребнадзора.
"Распределение добровольцев по группам будет осуществляться в отношении 3:1, то есть 75% добровольцев получат вакцину", - говорится в сообщении.
После регистрации препарата планируется провести два клинических исследования. В одном примут участие 150 человек старше 60 лет, в другом - 30 тыс. старше 18 лет. Каждый доброволец подписывает добровольное информированное согласие для участия. "В настоящее время набор участников пострегистрационных исследований еще не начат, ведутся переговоры с клиническими центрами", - уточнили в ведомстве.
Планируется, что клинические исследования будут проходить в разных субъектах России, включая Москву, Санкт-Петербург, Новосибирскую область и Алтайский край.
Центр "Вектор" 24 июля получил разрешение Минздрава РФ на проведение клинических испытаний вакцины на добровольцах. Первый доброволец был привит 27 июля. Заключительная группа из 20 добровольцев, участвовавших в клинических исследованиях, была выписана из стационара 8 сентября. Глава Роспотребнадзора Анна Попова также сообщала, что клинические испытания вакцины завершились 30 сентября. Завершить процедуру регистрации вакцины планируется к 15 октября.