МОСКВА, 28 октября. /ТАСС/. Специалисты представили предложения по финансированию за счет средств с повышенного подоходного налога в 15% 19 редких заболеваний у детей. В их число вошла спинальная мышечная атрофия, часто встречающаяся в последнее время у детей, заявила журналистам в среду вице-премьер Татьяна Голикова.
"Главными внештатными специалистами представлены предложения по финансированию за счет этого источника 19 орфанных заболеваний, среди которых спинальная мышечная атрофия (СМА) - заболевание, которое, к сожалению, стало часто встречаться, и препараты для лечения которого дорого стоят, и родители не могут себе позволить приобрести их, чтобы вылечить [ребенка] или помочь своему ребенку. Можно сказать, что сегодня такое решение состоялось, и это заболевание будет включено в перечень заболеваний, которые будут финансироваться за счет этого источника", - сказала она.
Кто получит помощь
По словам вице-премьера, помощь специально созданного фонда, в который будут поступать средства с повышенного подоходного налога, смогут получить тысячи детей. "Сейчас, по предварительным оценкам, которые мы сделали, количество детей, которые могут получить поддержку за счет средств этого фонда, - порядка 25 тыс. человек", - добавила она.
Голикова отметила, что также в список заболеваний, лечение которых будет финансироваться фондом, войдут еще 29 не орфанных заболеваний, представляющих угрозу жизни и здоровью детей. В частности, онкологические и эндокринные заболевания, препараты для лечения которых стоят дорого.
"Мы в ближайший месяц продолжим работу с нашим экспертным сообществом, чтобы очень четко определить до конца эти заболевания и обозначить прозрачно обществу те критерии, по которым эти заболевания включаются в финансирование за счет этого целевого источника", - уточнила она.
Еще одним направлением финансирования станут расходные материалы и медицинские изделия при оказании высокотехнологичной медицинской помощи детям. "Здесь есть такие материалы, которых нет в России, но применение которых принципиально меняет качество жизни ребенка, и ребенок из фактически больного превращается в здорового. Это не такое емкое, с точки зрения финансов, направление, но оно также будет финансироваться за счет этого источника", - подчеркнула вице-премьер.
Состав фонда
"Президент предложил издать соответствующий указ, который образует фонд как некоммерческую организацию, которая будет заниматься отбором пациентов и приобретением определенных препаратов для оказания помощи", - пояснила Голикова.
По ее словам, сейчас правительство совместно с администрацией президента работает над составом наблюдательного совета фонда. Кроме того, будет создан попечительский совет фонда, при фонде также появятся экспертный и этический советы, в которые войдут главные внештатные специалисты Минздрава.
Голикова подчеркнула, что фонд станет дополнительным источником финансирования к тем ресурсам, которые направляют федеральный бюджет и бюджеты регионов на обеспечение препаратов для льготных категорий пациентов.
"Ни федеральный бюджет, ни бюджеты субъектов РФ не могут уменьшить финансовое обеспечение льготных категорий граждан, которые получают лекарства, при создании этого нового инструмента. Средства в бюджетах должны не уменьшаться, а наоборот, даже увеличиваться в зависимости от меняющейся терапии", - подчеркнула вице-премьер.
Голикова напомнила, что в бюджете учтены на эти цели 60 млрд рублей с подоходного налога выше ставки 13% на следующий год. По ее словам, в случае, если экономическая ситуация позволит, объем финансирования будет увеличен.
Президент РФ Владимир Путин в ходе обращения к россиянам 23 июня предложил с 1 января 2021 года повысить НДФЛ для граждан с доходами более 5 млн рублей в год с 13% до 15%. Глава государства отметил, что повышенным налогом будет облагаться только та сумма, которая превышает 5 млн рублей.