МОСКВА, 18 ноября. /ТАСС/. Минздрав РФ выдал Государственному научному центру вирусологии и биотехнологии "Вектор" Роспотребнадзора разрешение на проведение пострегистрационных исследований вакцины "Эпиваккорона" против коронавируса. Соответствующая информация опубликована в среду на сайте государственного реестра разрешений на проведение клинических исследований Минздрава России.
"Изучение переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины "Эпиваккорона" на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 у добровольцев в возрасте от 18 лет. Начало [исследований] - 18 ноября 2020 года, окончание - 15 июня 2021 года. Количество пациентов - 3 тыс. человек", - следует из данных реестра.
Отмечается, что исследования будут проводиться в ФГБУ "Центральная клиническая больница с поликлиникой" Управления делами президента РФ, ФГБНУ "Российский научный центр хирургии имени академика Б. В. Петровского", ГБУЗ Московской области "Красногорская городская больница №1".
Центр "Вектор" 24 июля получил разрешение Минздрава на проведение клинических испытаний вакцины на добровольцах. Первый доброволец был привит 27 июля. Заключительная группа из 20 добровольцев, участвовавших в клинических исследованиях, была выписана из стационара 8 сентября. Глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что клинические испытания вакцины завершились 30 сентября.
Президент России Владимир Путин 14 октября объявил о том, что вакцина центра "Вектора" получила регистрационное удостоверение.