ЖЕНЕВА, 27 ноября. /ТАСС/. Всемирная организация здравоохранения сохраняет заинтересованность во включении российской вакцины "Спутник V" в список рекомендуемых для применения в чрезвычайных ситуациях. Об этом заявила в пятницу на брифинге помощник генерального директора организации Марианджела Симао.
"Заинтересованность остается, - сказала она. - У нас идет обмен информацией. Тут нужно посмотреть не только на результаты клинических испытаний, но и производственную практику и разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях. Необходимо иметь всю информацию".
Это же подтвердила главный научный сотрудник организации Сумья Сваминатан. "Мы видели пресс-релиз, в котором, в числе прочего, отмечается, что вакцина показала высокую эффективность - в 95%, - обратила внимание она. - Но важно, чтобы все данные были предоставлены и рассмотрены регулярными органами с точки зрения предварительно квалификации и чрезвычайных разрешений".
Россия 11 августа первой в мире зарегистрировала вакцину от коронавируса на базе двух штаммов аденовируса, которая получила название "Спутник V". Препарат, разработанный Центром им. Гамалеи и прошедший клинические испытания в июне - июле, основан на уже известной платформе, на которой создали еще ряд вакцин. 15 августа в Минздраве РФ сообщили о начале производства препарата. Третий - пострегистрационный - этап клинических исследований российской вакцины начался 25 августа.
Эффективность вакцины "Спутник V", согласно промежуточным результатам исследований, превышает 95% на 42-й день после введения первой дозы препарата при условии получения пациентом второй дозы.
Заявки на приобретение свыше 1,2 млрд доз вакцины "Спутник V" поступили более чем от 50 стран. Вакцина для поставок на зарубежные рынки будет производиться международными партнерами РФПИ в Индии, Бразилии, Китае, Корее и других странах.