9 февраля 2021, 09:31,
обновлено 9 февраля 2021, 11:34
Пандемия COVID-19

В Пакистане зарегистрировали "Спутник V"

Вакцина стала третьей одобренной для экстренного применения в стране

МОСКВА, 9 февраля. /ТАСС/. Управление по контролю за лекарственными средствами Пакистана (Drug Regulatory Authority of Pakistan, DRAP) одобрило применение российской вакцины против коронавируса "Спутник V", следует из сообщения Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

"Пакистан стал 22-й страной в мире, одобрившей вакцину "Спутник V". Вакцина зарегистрирована в Пакистане в рамках ускоренной процедуры (emergency use authorization) на основании данных клинических исследований "Спутник V" в России", - сообщил фонд.

Вакцина "Спутник V" в настоящее время зарегистрирована в России, Белоруссии, Аргентине, Боливии, Сербии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае, Туркмении, Венгрии, ОАЭ, Иране, Республике Гвинея, Тунисе, Армении, Мексике, Никарагуа, Республике Сербской (энтитет Боснии и Герцеговины), Ливане и Мьянме.

Ранее глава фонда Кирилл Дмитриев заявлял, что число стран, где будет одобрена российская вакцина, достигнет 25 до конца текущей недели.

Ранее министр здравоохранения Пакистана Файсал Султан подтвердил, что российская вакцина "Спутник V" получила одобрение на экстренное использование, сообщило агентство Reuters.

"Вакцина "Спутник V" получила разрешение на экстренное использование", - написал министр журналистам Reuters в мессенджере.

2 февраля компания AGP, которая будет заниматься импортом прививки "Спутник V" в стране, сообщила пакистанской бирже о выдаче разрешения на экстренное использование.

"Компания рада сообщить, что Управление по контролю за медикаментами Пакистана выдало 1 февраля разрешение на экстренное использование вакцины "Гам-ковид-вак" ("Спутник V"). Компании разрешено заняться импортом и применением вакцины в стране", - сказано в письме пакистанской фирмы бирже.

Впервые о получении санкции на использование стало известно 24 января. Раньше российской разработки одобрение на экстренное использование получили препараты британско-шведской компании AstraZeneca и китайской Sinopharm.