29 апреля 2021, 20:52,
обновлено 29 апреля 2021, 22:13
Пандемия COVID-19

РФПИ надеется на завершение процедуры сертификации "Спутника V" в ЕС в июне

Европейское агентство лекарственных препаратов проводит процедуру последовательной экспертизы, специально созданную для регистрации вакцин, отметила директор направления здравоохранения фонда Нина Канделаки

БРЮССЕЛЬ, 29 апреля. /ТАСС/. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) надеется, что процесс сертификации в ЕС российской вакцины от коронавируса "Спутник V" завершится в июне. Такое мнение выразила в четверг, отвечая на вопрос ТАСС, директор направления здравоохранения РФПИ Нина Канделаки, которая приняла участия в вебинаре, организованном Русским домом в Брюсселе.

"Европейское агентство лекарственных препаратов проводит сейчас процедуру последовательной экспертизы (rolling review), специально созданную для регистрации вакцин. "Спутник V" проходит этот процесс в настоящий момент. Это новая процедура, поэтому сложно предсказать, когда она будет завершена в отношении "Спутника V". Мы ожидаем, что это произойдет в начале лета, возможно, до конца июня, однако это зависит от многих обстоятельств", - отметила она.

Нина Канделаки подчеркнула, что наиболее сложным в процессе регистрации российской вакцины в ЕС для РФПИ стали технические аспекты этого процесса, согласование российских и европейских регуляторных норм.

В своем выступлении она рассказала об эффективности и безопасности российской вакцины, которая зарегистрирована уже в 60 странах мира.

В настоящее время в ЕС сертифицированы четыре вакцины от COVID-19 от западных фармакологических компаний: Pfizer, AstraZeneca, Moderna, Johnson & Johnson. С каждой из них Еврокомиссия в прошлом году заключила контракты на предзаказ вакцин, что было сделано еще до завершения разработки препаратов. В начале этой недели Еврокомиссия подала судебный иск против AstraZeneca за невыполнение компанией условий контракта, по которому вместо предусмотренных к поставке 120 млн доз вакцины в первом квартале эта компания поставила 27 государствам ЕС лишь около 40 млн доз.

Время для сотрудничества

Посол России в Бельгии Александр Токовинин в свою очередь подчеркнул, что "пандемия COVID-19 стала колоссальным вызовом для всего мира".

"Вирусы не признают границ, поэтому международное сотрудничество в этой сфере незаменимо. К сожалению, не все произошло, как мы надеялись, но мы верим, что сейчас пришло время исправить прошлые ошибки и начать двигаться вперед. Россия накопила огромный опыт в создании и производстве вакцин, это помогло нашей стране победить множество опасных болезней, - подчеркнул он. - Это также позволило ей создать первую в мире вакцину против коронавируса "Спутник V", которая является одной из наиболее безопасных и эффективных вакцин в мире, ее эффективность превышает 90%".

Как сообщила ТАСС директор Русского дома в Брюсселе Вера Бунина, главной задачей вебинара о "Спутнике V" стало "продвижение информации из первых рук о самой известной российской вакцине среди западноевропейской аудитории, особое значение имело прямое общение российских экспертов и участников вебинара из стран Евросоюза".

В ходе вебинара состоялась также виртуальная презентация экспозиции "Во имя человечества", которую провел председатель правления Российского исторического общества, исполнительный директор фонда "История Отечества" Константин Могилевский.

На этой выставке собраны материалы, которые рассказывают о медицинской традиции и истории эпидемиологии в России, которые восходят еще к Екатерине Великой. Императрица впервые в 1768 году начала массовую прививочную кампанию в России против оспы, сделав первую прививку себе. Выставка рассказывает и о ведущей роли отечественных ученых в борьбе с глобальными пандемиями XX-XXI веков. Этот опыт и накопленные знания раскрывают закономерность того, что РФ смогла первой разработать и внедрить в 2020 году вакцину от COVID-19.