Все новости
Обновлено 

Lancet опубликовал результаты клинических испытаний "Спутника Лайт"

Большинство побочных явлений у участников испытаний российской вакцины были мягкими или средними

ТАСС, 3 ноября. Фаза 1/2 клинических испытаний показала, что однокомпонентная вакцина от коронавируса нового типа "Спутник Лайт" безопасна и эффективна для пациентов. Результаты исследования опубликовал научный журнал Lancet, кратко об этом пишет пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

В испытаниях участвовало 110 здоровых жителей Санкт-Петербурга. В ходе исследования большинство побочных эффектов у принимавших вакцину были мягкими или средними. Серьезных нежелательных реакций не зарегистрировано.

Однокомпонентная вакцина "Спутник Лайт" является эффективным препаратом как при самостоятельном применении, так и в качестве бустирующей инъекции. Препарат зарегистрирован более чем в 15 странах, процесс регистрации осуществляется еще в 30 государствах.

Опубликованные ранее НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи данные, полученные на основе однократной вакцинации 28 тыс. лиц препаратом "Спутник Лайт" в Москве, показали, что при самостоятельном применении эффективность вакцины составляет 70% против дельта-варианта коронавируса в течение трех месяцев после вакцинации. В возрастной группе до 60 лет эффективность вакцины превысила 75%.