МОСКВА, 6 апреля. /ТАСС/. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) разработало схему лечения тяжелых коронавирусных пневмоний, сопровождающихся дыхательной недостаточностью, на основе препарата "Даларгин", снижающего тяжесть респираторного дистресс-синдрома, ведомство приступает к фазе клинических испытаний препарата. Об этом сообщила в понедельник глава ФМБА Вероника Скворцова.
Как уточняется в сообщении пресс-службы ведомства, которое приводит слова Скворцовой, тяжесть течения коронавирусной инфекции обусловлена развитием пневмонии, которая осложняется системной воспалительной реакцией, так называемым цитокиновым штормом, и острым респираторным дистресс-синдромом.
"С учетом хорошей переносимости и безопасности препарата "Даларгин", доказанных в регистрационных исследованиях, сегодня Федеральное медико-биологическое агентство начинает проведение клинических исследований "Даларгина" при тяжелых коронавирусных пневмониях, сопровождающихся дыхательной недостаточностью с риском развития острого респираторного дистресс-синдрома", - отметила Скворцовой.
В пресс-службе уточнили, что агентство "разработало схему лечения тяжелых коронавирусных пневмоний, сопровождающихся дыхательной недостаточностью, на основе применения агониста дельта-опиоидных рецепторов - синтетического гексапептида "Даларгина". В РФ этот препарат зарегистрирован как лекарство, которое применяется для заживления трофических язв и защиты органов и тканей (легких, печени, поджелудочной железы). По данным ФМБА, при комплексной интенсивной терапии полиорганной недостаточности "Даларгин" существенно снижал тяжесть респираторного дистресс-синдрома.
"Для разработки схемы лечения тяжелых коронавирусных пневмоний в Научном Центре биомедицинских технологий ФМБА была создана модель фатального острого респираторного дистресс-синдрома на животных <...>", - уточняется в сообщении пресс-службы. Применение этого препарата в схемах, применяемых на животных моделях, "существенно повышало выживаемость животных с острым респираторным дистресс-синдромом. Выживали при разных схемах введения препарата от 70 до 100% животных" .